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本规范适用于加速度型滚动轴承振动测量仪的校准。

本规范适用于静电放电模拟器的校准

本规范适用于克利夫兰开口杯法闪点测定仪和宾斯基-马丁闭口杯法闪点测定仪(仅适用于GB/T261—2008中的“步骤A”)的校准。

本型式评价大纲适用于非矿井作业环境及民用场所中使用的可燃气体检测报警器的型式评价。

本型式评价大纲适用于医疗诊断的模拟脑电图机的型式评价

本规范适用于频率范围在3Hz~50GHz频谱分析仪的校准。

本规范适用于汽油车简易瞬态工况法用流量分析仪的校准。

本规范适用于全球导航卫星系统(GNSS)时间测量型接收机的校准。

本规范适用于生物显微镜的校准。

本规范适用于时间继电器测试仪的校准。

本规范适用于PAL制矢量示波器的校准，NTSC制的矢量示波器的校准可参照执行。

本型式评价大纲适用于供医疗临床诊断的数字脑电图机及脑电地形图仪的型式评价。

本型式评价大纲适用于数字心电图机的型式评价;不适用于模拟心电图机、矢量心电图机和其他特殊用途的专用心电图机的型式评价。

本规范适用于内置传感器、测量范围为（-50～+150）℃以及外置传感器、测量范围为（-80～+150）℃的温度数据采集仪的校准。

　本校准规范适用于GSM无线路测仪和CDMA无线路测仪的校准。

本型式评价大纲适用于心电监护仪（包括多参数监护仪心电监护部分和心脏除颤监护仪的心电监护部分）的型式评价

本规范适用于烟气分析仪的型式评价。

本规范适用于烟气分析仪的型式评价。

本校准规范适用于频率范围在10Hz～200kHz的新制造、使用中和修理后的音频分析仪的校准。

本型式评价大纲规定了荧光分光光度计的产品分类、要求、试验方法、结果处理和判定规则，适用于荧光分光光度计的新产品型式评价。

本型式评价大纲适用于以电阻方法为测量原理,测量原棉水分的箱式(极板式)原棉水分测定仪的型式评价,其他类型以电阻方法为测量原理的测定仪可参照执行。

本校准规范适用于频率范围为1MHz～40GHz，功率范围为0.1W～500W的各种类型的射频和微波中功率计的校准。

本型式评价大纲规定了总有机碳分析仪的产品分组、要求、试验方法、结果处理和 判定规则,适用于实验室用总有机碳分析仪型式评价工作。

本标准规定了用作永久性粘固、垫底/衬层和修复的牙科粉/液酸碱水门汀的技术要求和试验方法。本标准适用于手工调和的水基水门汀或机械调和的胶囊水基水门汀，本标准不适用于树脂改性的水基水门汀。

本标准规定了连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机的定义、基本参数、要求、试验方法、抽样和标志、标签、包装等要求。 本标准适用于波长为1064nm 的连续波掺钕钇铝石榴石激光治疗机。治疗机能对组织进行凝结、汽化、碳化和熔融。

本标准适用于防护器具例如在进行放射线检查和介入诊治期间，当X射线管电压在150kV以下时用于人体防护的防护服。 注:仅仅依靠防护服自身。并不能为人体提供足够的防护，但是，它可以减少当采用其他的x射线辐射防护方法不能够胜任或不适用时人体所受到的剂量。

本专用标准规定了磁共振设备的安全要求，旨在提供对患者的保护。本专用标准规定了向操作者、与磁共振设备相关的工作人员和公众提供信息的要求。本专用标准同时提供了证明满足这些要求的方法。

本标准规定了用于人体血液在体外进行紫外线辐照处理的一次性使用紫外线透疗血液容器的要求及试验方法等。本标准适用于以医用高分子材料制成的一次性使用紫外线透疗血液的容器。

本标准规定了一次性使用去白细胞滤器的分类与命名、材料、要求、检验规则、标志和包装。本标准适用于一次性使用去白细胞滤器（以下简称去白细胞滤器）。去白细胞滤器可与输血器、采血／血液成分分离系统连接，用于去除血液及血液成分中的白细胞。

本标准规定了非电驱动一次性使用便携式输注泵(以下简称输注泵)基本要求和相应的试验方法。 适用于可持续给液(固定的或可调节)和(或)自控给液的输注泵。 本标准不适用于: ———IEC60601-2-24所包括的电驱动或电控制的输液泵; ———植入式装置; ———肠给养泵; ———经…